| Laboratorní příručka OKB Městská nemocnice Ostrava, p. o. - verze Prosinec 2025 |
| Amikacin |
| Zkratka: | Amik |
| Odběr a transport biologického materiálu: |
| Materiál: | Krev |
| Odběr do: | Plast, aktivátor srážení (Sarstedt, bílý uzávěr) |
| Žádanka: | Elektronická žádanka MNO |
| Stabilita při 4-8 °C: | 1 | týden |
| Jednotka: | mg/l |
| Referenční rozmezí: |
| Referenční rozmezí jsou terapeutické hladiny o jejichž hodnotách se rozhodne po konzultaci s klinickým farmaceutem. |
| Dostupnost vyšetření: |
| Vyšetření statimová: | Denně, 24 hodin |
| Odezva statimová: | Do 1 hodiny od doručení materiálu |
| Pozn.: | Referenční rozmezí jsou terapeutické hladiny o jejichž hodnotách se rozhodne po konzultaci s klinickým farmaceutem. |
| Princip metody: |
|
Metoda Amikacin je homogenní částicemi zesílená turbidimetrická inhibiční imunoanalýza. Tato metoda je založena na
kompetici o vazebná místa na protilátkách proti amikacinu v reagencii mezi lékem ve vzorku a lékem, kterým jsou potaženy
mikročástice. Za přítomnosti reagencie obsahující protilátky proti amikacinu a za absence jakéhokoli kompetitujícího léku ve vzorku dochází k rychlé aglutinaci mikročástic potažených amikacinem v reagencii. Rychlost změny absorbance se měří fotometricky a je přímo úměrná rychlosti aglutinace částic. Po přidání vzorku obsahujícího amikacin je aglutinační reakce částečně inhibována, čímž se sníží rychlost změny absorbance. Klasickou křivku inhibice aglutinace v závislosti na koncentraci lze získat z maximální rychlosti aglutinace při nejnižší koncentraci amikacinu a z nejnižší aglutinace při nejvyšší koncentraci amikacinu. |
| Typ metody: |
| Turbidimetrická inhibiční imunoanalýza |
| Klinické informace: |
|
Amikacin je semisyntetický aminoglykosid, který vykazuje baktericidní aktivitu vůči širokému spektru patogenů, včetně
mnoha organismů rezistentních na ostatní aminoglykosidy. Amikacin je aktivní in vitro vůči gram-negativním organismům a stafylokokům produkujícím i neprodukujícím penicilinázu. Účinek tohoto léku je primárně způsoben jeho vysokou rezistencí vůči enzymům inhibujícím aktivitu aminoglykosidů. Stanovení hladin léku v séru nebo v plazmě je požadováno pro dosažení optimálního terapeutického účinku a pro minimalizaci toxicity. |
| Kód pro pojišťovnu rutina: | 99135 |
| Klinická biochemie, Městská nemocnice Ostrava, p. o. |
| Laboratorní příručka - verze 2.13 |
| Platnost od: 8.12.2025 |
| www.mnof.cz |
| Vytvořeno pomocí programu SLP |