| Laboratorní příručka OKB Městská nemocnice Ostrava, p. o. - verze Prosinec 2025 |
| CEA v séru |
| Zkratka: | CEA |
| Kategorie: | Rutina |
| Odběr a transport biologického materiálu: |
| Materiál: | Krev |
| Odběr do: | Sklo nebo plast bez úpravy |
| Žádanka: | Elektronická žádanka MNO |
| Pokyny k předanalytické úpravě vzorku: | Nelze stanovit v silně hemolytických vzorcích. |
| Stabilita při 4-8 °C: | 7 | d |
| Jednotka: | µg/l |
| Věk od | do | Dolní ref. mez | Horní ref. mez | Jednotka | Další údaje | |
| 0D | 99R+ | 0 | 5,0 | µg/l |
| Dostupnost vyšetření: |
| Vyšetření rutinní: | Pondělí až pátek |
| Odezva rutinní | V den doručení (odpoledne) |
| Typ metody: |
| Chemiluminiscenční imunoanalýza na mikročásticích |
| Princip metody: |
|
Vzorek a paramagnetické mikročástice potažené anti-CEA se smíchají. CEA přítomný ve vzorku se naváže na anti-CEA na
mikročásticích. Po promytí se přidá konjugát anti-CEA značený akrinidiem, čímž vznikne reakční směs. Po dalším promývacím cyklu se do reakční směsi přidají roztoky Pre-Trigger a Trigger. Výsledná chemiluminiscenční reakce se měří v relativních světelných jednotkách (RLU). Existuje přímá úměra mezi množstvím CEA ve vzorku a signálem v jednotkách RLU detekovaným optikou. |
| Klinické informace: |
|
Hlavní doménou indikace - je monitorování průběhu léčby. CEA je onkofetální antigen, glykoprotein a silně imunogenní antigen. Vyšetřování CEA v rámci primární diagnostiky je vhodné zejména u dobře diferencovaných kolorektálních karcinomů, karcinomů plic a prsu. Pokles hodnoty CEA asi ve 4. týdnu po chirurgickém zákroku múže poskytnout informaci o úspěšnosti operace, podobně je užíván k hodnocení efektu chemo- a radioterapie. |
| Zvýšení: |
CEA bývá zvýšen také u karcinomu pankreatu a žlučových cest, nádorů pohlavních orgánů (vaječníky, děloha, prostata,
testes), močového měchýře, ledvin, štítné žlázy, nádorů oblasti ORL, glioblastomů a meduloblastomů. Benigní zvýšení: benigní mamopatie, cirhóza jater, ulcerózní kolitida, plicní edém, střevní polypy. CEA může poskytovat zvýšené hodnoty u kuřáků, při zánětlivých procesech GIT i plic, u hepatitid, cirhóz, pankreatitid i u autoimunitních chorob. |
| Kód pro pojišťovnu rutina: | 81249 |
| Klinická biochemie, Městská nemocnice Ostrava, p. o. |
| Laboratorní příručka - verze 2.13 |
| Platnost od: 8.12.2025 |
| www.mnof.cz |
| Vytvořeno pomocí programu SLP |